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  • 老牌配资平台 “医药一哥”带来惊喜!恒瑞14亿欧元突破国际药企 | 见智研究

    发布日期:2024-09-30 14:17    点击次数:207

    “医药一哥”终于有两项重磅license out出海产品了老牌配资平台。

    恒瑞和翰森前后两笔与国际大药企的license out,证明pharma们已经在创新药领域迎头赶上。

    10月30日晚间,恒瑞医药公告,与德国默克达成PARP1 抑制剂HRS-1167独家许可协议,同时授予默克Claudin-18.2抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1904的独家选择权。

    根据协议,

    恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款,并且支持高至4000万欧元的技术转移费。如果默克选择行权获得SHR-A1904的独家权益,还将支付5000万欧元行权费。HRS-1167,根据不同地区开发、获批上市情况,默克支付不超过1.25亿欧元研发里程碑;根据约定地区净销售额,支付累计不超过4.65亿欧元销售里程碑金额。SHR-A1904,如默克行权,根据不同地区开发、获批上市情况,默克支付不超过1.1亿欧元研发里程碑;根据约定地区净销售额,支付累计不超过4.65亿欧元销售里程碑金额。

    全部潜在的付款总额高达14亿欧元。

    此次首付款占全部合作金额的11.4%,这对于两款处于临床一期的创新药产品来说并不算低。与上周翰森制药授权GSK的B7-H4 ADC首付8500万美元,14.85亿里程碑交易接近。

    值得注意的是,这次恒瑞与默克合作范围不仅包括中国区以外的权益,也包括默克在中国大陆与恒瑞共同商业化的选择权。共享大陆地区的商业化权益的对外授权之前比较少见。

    恒瑞首次将产品授权给国际药企

     这次的对外授权是恒瑞首次与国际药企合作,对恒瑞来说具有里程碑意义,产品被跨国药企认可,证明在恒瑞在创新药研发质量和速度上的新突破。

    此前见智研究在《恒瑞Q3财务费用未见明显下降,行业负面影响有限 | 见智研究》中提到,出海是恒瑞在接下来一段时间中的重要经营亮点,除了“双艾”,还会有其他产品license out进行。

    在上周恒瑞的电话会议交流中,恒瑞就透露出了年内还会有重磅交易诞生,让大家耐心期待,不出一周,恒瑞就宣布了此次与默克的合作,并且首付款达到1.6亿欧元。

    这是恒瑞调整出海战略后迎来的重大收获,也是江宁军博士加盟恒瑞以来,为恒瑞在BD方面带来的重大成果。

    翰森和恒瑞前后两个与国际大药企的重磅license out,证明国内创新药领域不仅Biotech们有着新、快的实力,pharma们也不再落后,甚至已经更为出色。

    HRS-1167的这次合作是中国第二代PARP抑制剂首次对外授权。而国内Claudin 18.2 ADC竞争激烈,因此默克的合作包括一个产品独家选择权。

    1、HRS-1167为恒瑞口服的PARP1小分子的第二代PARP抑制剂。

    多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是修复DNA损伤的关键,与第一代PARP抑制剂相比,HRS-1167对PARP1的选择性更高、亲和力更强,且可诱导DNA捕获,用于治疗带有 BRCA 突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌。

    HRS-1167目前处于早期临床开发,有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

    2、SHR-A1904为恒瑞自主研发靶向Claudin 18.2的抗体药物偶联物(ADC)。

    该产品当前正在中国、美国、澳大利亚进行临床I期试验。目前全球范围内暂无Claudin 18.2 ADC产品获批上市。

    目前国内布局Claudin 18.2 ADC的公司包括信达生物(1期)、科伦博泰(1期,授权默沙东)、君实生物(1期)、荣昌生物(1/2a期)、康诺亚/乐普生物(1期,授权阿斯利康)、石药集团(1期,授权ElevationOncology)。

    综上:恒瑞和翰森前后两笔与国际大药企的license out老牌配资平台,已经充分证明国内pharma们已经在创新药领域迎头赶上,市场不能再用老眼光看待它们了。

    风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。

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